Photoreaktionen von 1-Alkyl-benztriazolen mit Aromaten

Authors

  • M. Märky Organisch-Chemisches Institut der Universität Zürich
  • Th. Doppler Organisch-Chemisches Institut der Universität Zürich
  • H.-J. Hansen Organisch-Chemisches Institut der Universität Zürich
  • H. Schmid Organisch-Chemisches Institut der Universität Zürich

DOI:

https://doi.org/10.2533/chimia.1969.230

Abstract

1-Alkyl-benztriazoles, in different aromatic solvents and irridiated with a high pressure mercury lamp gave, after loss of nitrogen, alkylaminobenzene diradicals, which combine with the solvent to form o-alkylamino-biphenyls. However, 1-vinyl benztriazole irridiated under the same condition formed indole.

Downloads

Published

1969-06-30

Issue

Vol. 23 No. 6 (1969): Forschung/Research

Section

Kurze Mitteilungen

License

Copyright (c) 1969 M. Märky

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

How to Cite

[1]
M. Märky, T. Doppler, H.-J. Hansen, H. Schmid, Chimia 1969, 23, 230, DOI: 10.2533/chimia.1969.230.