Condensation entre l’Anéthole et l’Acétaldéhyde Catalysée par des Résines Echangeuses de Cations. Influence de la Solvatation Relative des Especes Réactives

Authors

  • R. El Gharbi Faculté des Sciences et Techniques - Département de Chimie BP W-Sfax (Tunisie)
  • M. Delmas Laboratoire de Chimie Organique et d’Agrochimie Ecole Nationale Supérieure de Chimie (INP Toulouse) 118, route de Narbonne - France 31077 Toulouse Cédex
  • A. Gaset Laboratoire de Chimie Organique et d’Agrochimie Ecole Nationale Supérieure de Chimie (INP Toulouse) 118, route de Narbonne - France 31077 Toulouse Cédex

DOI:

https://doi.org/10.2533/chimia.1982.75

Abstract

The solvation of the reacting species in the condensation reaction between anethole and acetaldehyde in the presence of cation exchange resins governs the reaction orientation towards 1,3-dioxacyclohexane, as its selectivity. As this point is taken into account, it is then possible to obtain the preferential formation of the dioxane heterocycle at the expense of the dimérisation of anethole and of the crotonisation of acetaldehyde.

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Published

1982-02-28

Issue

Section

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How to Cite

[1]
R. El Gharbi, M. Delmas, A. Gaset, Chimia 1982, 36, 75, DOI: 10.2533/chimia.1982.75.