Lichtsensitive Elektronentransfer-Verbindungen: Substituenteneinfluss auf das ET-Verhalten von Acenazulenchinonen und Acenazulenhydrochinonen

Authors

  • Johann Bindl Institut für Organische Chemie Universität Regensburg Universitätsstrasse 31, Postfach, D-8400 Regensburg (Bundesrepublik Deutschland)
  • Josef Salbeck Institut für Organische Chemie Universität Regensburg Universitätsstrasse 31, Postfach, D-8400 Regensburg (Bundesrepublik Deutschland)
  • Jörg Daub Institut für Organische Chemie Universität Regensburg Universitätsstrasse 31, Postfach, D-8400 Regensburg (Bundesrepublik Deutschland)

DOI:

https://doi.org/10.2533/chimia.1985.360

Abstract

The quinoide and hydroquinoide aceneazulene compounds 2 und 3, respectively, have been investigated as to their electron transfer properties by cyclovoltammetry: Reversible trianion formation is observed in the case of the 12-dicyanomethylidene derivative 2. The primarily generated radical anions of 5,12-dimethoxynaphth[2,3-a]azulene 3 undergo dimerization in a reversible reaction pathway.

Downloads

Published

1985-11-30

Issue

Vol. 39 No. 11 (1985): Forschung/Research

Section

Articles

License

Copyright (c) 1985 Johann Bindl

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

How to Cite

[1]
J. Bindl, J. Salbeck, J. Daub, Chimia 1985, 39, 360, DOI: 10.2533/chimia.1985.360.