Synthese und NMR-spektroskopisches Verhalten von 4-Isopropenyl-1,3,3,5,5-pentamethyl-cyclohexen. Ein einfacher Zugang zu substituierten Terpenen

Authors

  • André Escher Institut für organische Chemie, Universität Bern, Freiestrasse 3, CH-3012 Bern.
  • Beat Übersax Institut für organische Chemie, Universität Bern, Freiestrasse 3, CH-3012 Bern.
  • Markus Neuenschwander Institut für organische Chemie, Universität Bern, Freiestrasse 3, CH-3012 Bern.

DOI:

https://doi.org/10.2533/chimia.1981.251

Abstract

The application of 2,4-dibromo-2,4-dimethyl-pentane 5 has been tested with respect to the attempted synthesis of 1,1,3,3-tetra-methyl-tetrahydropentalene 3. Addition of aqueous hydrobromic acid to a solution of 2,4-dimethyl-1,3-pentadiene 4 in ether gives 4-isopropenyl-1,3,3,5,5-pentamethyl-cyclohexene 10 in an excellent yield and in high GC-purity. The temperature-dependent 13C-NMR-spectra of compound 10 are discussed.

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Published

1981-07-31

Issue

Vol. 35 No. 7 (1981): Forschung/Research

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Copyright (c) 1981 André Escher

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How to Cite

[1]
A. Escher, B. Übersax, M. Neuenschwander, Chimia 1981, 35, 251, DOI: 10.2533/chimia.1981.251.